多潘立酮作用机理？
多潘立酮（Domperidone）是苯海拉明(diphenylamino)的衍生物，目前用于临床的是其盐酸盐，属外周多巴胺受体拮抗剂，对胃肠平滑肌有直接的抑制作用，通过选择性地阻断胃壁细胞上的多巴胺D2受体而对胃肠功能起作用 ， 对胃肠道的作用比多巴胺强50倍以上；能直接抑制胆碱能神经元，减少乙酰胆碱分泌；还可刺激5-羟色胺释放，刺激胃酸、胰液及胆汁的分泌，同时具有拮抗组胺H1和胆碱能M胆碱受体的活性，因此具有增强胃蠕动，调节胃排空，缓解恶心、呕吐及消化不良等症状[1]
目前多潘立酮已被广泛用于治疗急性胃炎，慢性胃炎急性发作，药物依赖性胃炎以及功能性消化不良等。多潘立酮还具有中枢神经系统的影响，小剂量可激活中脑—边缘系统，产生镇静催眠效果；大剂量则直接作用于脑干催醒并引起幻觉，但镇静催眠作用较弱而短暂，也无常规用量引起的嗜睡，仅能维持短暂的睡眠。
另外多潘立酮还有轻微的外周抗肾上腺素作用，可使外周毛细血管扩张，血压有所降低。但是多潘立酮的这些药理特性均较弱，故临床上一般很少应用